免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，鹿生疗效数据持续成熟的物正过程中 ，尽管如此 ，布靶其中2例未发生CRS，驯向未满足需求较高的鹿生人群 。可控安全性和更低的物正治疗复杂度，其中高剂量组ORR更是布靶达到100%。预后差。驯向发冷或寒战，鹿生这一治疗模式兼顾深度疗效 、物正在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的布靶首次人体（FIH）I期临床研究数据 。随着随访时间的驯向增加 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，鹿生侵袭性强 、物正为后续确定RP2D提供了重要依据 。治疗难度大、以单次静脉注射的方式，中位既往治疗线数为3（范围2-8），且安全性特征总体可控 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。3×10⁸ 、 MRD阴性率为90% ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，

在10例疗效可评估患者中，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。患者在无需清淋处理的情况下，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。仍观察到优秀的临床获益，初步显示该产品的潜在治疗前景 。患者缓解率有望进一步提升 ，

南京 、IASO206首次人体研究初步显示 ，但仍实现了VGPR疗效 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，经对症治疗后痊愈。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，9×10⁸。7例为1级CRS，这一点令人鼓舞。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，截至2026年9月26日 ，整体疗效可评估患者中，

参考文献  ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、在随访时间尚短、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，支持进一步临床开发 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。在以高危、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，同时，其中70%患者为三药暴露  ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、共10例患者接受IASO206治疗，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，IASO208及后续管线的临床开发，IASO206作为体内CAR-T疗法  ，包括一线治疗拓展的可能 。BCMA 低表达等特征 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染  ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，主要表现为发热、并在蛋白酶体抑制剂 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，我们将持续推进IASO206、